WHO: Biến thể Covid-19 mới làm tăng ca bệnh toàn cầu

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cảnh báo biến thể NB.1.8.1 đang góp phần khiến số ca mắc Covid-19 tăng tại nhiều khu vực trên thế giới.

Theo WHO, sự gia tăng này tập trung ở các khu vực Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương. Cơ quan nhấn mạnh trong bối cảnh số ca bệnh tăng nhẹ, cần tiếp tục giám sát dịch tễ và duy trì cảnh giác, nhất là khi biến thể NB.1.8.1 bắt đầu lưu hành.

Từ khi đại dịch xảy ra vào đầu năm 2020 đến ngày 25/5, toàn thế giới có hơn 777 triệu ca nhiễm và hơn 7 triệu ca tử vong. Tại Mỹ, hoạt động sàng lọc tại sân bay đã phát hiện NB.1.8.1 trong mẫu bệnh phẩm của các hành khách đến từ các khu vực nói trên, tại các bang California, Washington, Virginia và New York.

NB.1.8.1 đang dần gia tăng tỷ lệ trong tổng số mẫu virus được giải trình tự. Đến giữa tháng 5, biến thể này chiếm gần 11% trong số các mẫu đã được báo cáo. WHO đã phân loại đây là "biến thể đang được theo dõi" và đánh giá rủi ro sức khỏe cộng đồng ở mức thấp, do các loại vaccine hiện tại dự kiến vẫn có hiệu quả với chủng này.

Cơ quan y tế Liên Hợp Quốc cũng ghi nhận một số quốc gia thuộc khu vực Tây Thái Bình Dương đã báo cáo số ca mắc và nhập viện tăng nhẹ. Tuy nhiên, chưa có bằng chứng cho thấy NB.1.8.1 gây ra bệnh cảnh nghiêm trọng hơn các chủng trước đó.

 

Trong khi đó, tại Mỹ, lập trường chính thức về việc sử dụng vaccine Covid-19 đang thay đổi. Bộ trưởng Y tế Robert F. Kennedy Jr. mới đây thông báo ngừng khuyến nghị tiêm vaccine cho trẻ em khỏe mạnh và phụ nữ mang thai. Quan điểm này ngay lập tức gây tranh cãi trong giới y tế công cộng.

Ngoài NB.1.8.1, biến thể LP.8.1 hiện vẫn là chủng phổ biến nhất tại Mỹ và trên toàn cầu.

Minh họa nCoV với các protein gai. Ảnh: CDC

Minh họa nCoV với các protein gai. Ảnh: CDC
 

NB.1.8.1 được phát hiện lần đầu vào ngày 22/1/2025 và hiện đã xuất hiện tại 22 quốc gia, bao gồm Mỹ, Trung Quốc, Singapore, Đài Loan và Việt Nam. Tại TP HCM, biến thể này lần đầu tiên được ghi nhận vào tháng 5/2025, với 83% mẫu giải trình tự gene từ bệnh nhân Covid-19 nhiễm NB.1.8.1.

NB.1.8.1 là hậu duệ của XDV.1.5.1, thuộc nhóm JN.1, mang nhiều đột biến như T478I, A435S và V445H, giúp virus tăng khả năng bám dính vào tế bào người, từ đó lây truyền nhanh hơn. Tuy nhiên, WHO đánh giá biến chủng này có nguy cơ sức khỏe cộng đồng ở mức thấp, với các loại vaccine hiện tại dự kiến vẫn có hiệu quả.

Về triệu chứng, NB.1.8.1 gây ra các biểu hiện tương tự các biến thể Omicron trước đó như đau họng, mệt mỏi, ho nhẹ, sốt, nghẹt mũi và đau nhức cơ. Tuy nhiên, một số bệnh nhân ghi nhận tình trạng sốt nhẹ kéo dài, chán ăn, đau đầu và rối loạn tiêu hóa nhẹ.

 

Dù chưa có bằng chứng cho thấy biến chủng này gây bệnh nặng hơn, nhưng sự gia tăng số ca mắc tại nhiều quốc gia khiến giới chuyên gia khuyến cáo cần tiếp tục giám sát và tuân thủ các biện pháp phòng ngừa.

Xem nhiều nhất

Phát hiện thuốc trị hen phế quản giả

Thông tin tuyên truyền 1 ngày trước

Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược thông báo như trên sau khi Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội có kết quả kiểm tra mẫu sản phẩm lấy tại nhà thuốc An An ở phường Kiến Hưng, quận Hà Đông.Nhãn thuốc ghi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg (Theophylin 200 mg), số lô 21127, ngày sản xuất 26/2/2022 và hạn dùng 26/2/2026, nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus. Nhãn sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy chỉ tiêu định lượng Theophylin chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.Vì vậy, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả trên. Đồng thời, các trung tâm kiểm nghiệm lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng kiểm tra nhà thuốc An An, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin như trên và xử lý.Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân được khuyến cáo không mua bán, dùng sản phẩm trên, báo cơ quan chức năng nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.Thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng người bệnh, do vậy yêu cầu quản lý nghiêm ngặt. Các hoạt động sản xuất, kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc phải tuân thủ nguyên tắc, tiêu chuẩn được quy định tại Luật Dược và các văn bản pháp luật liên quan. Hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả bị nghiêm cấm. Người sản xuất, buôn bán thuốc giả có thể bị xử lý hình sự thấp nhất từ hai năm tù, cao nhất là tử hình. Công an Thanh Hóa phát hiện thuốc giả hồi tháng 4. Ảnh: Lam SơnThời gian qua, cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả... Tuần trước, Bộ Y tế yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc dạ dày giả ghi nhãn NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt chất lượng. Hồi giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn và bắt giữ 14 người.Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng, thiết bị y tế... Hoạt động kiểm tra diễn ra trong tháng cao điểm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ từ nay đến 15/6. Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan khẳng định quan điểm xử lý hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả trong lĩnh vực y tế là không vùng cấm, không ngoại lệ. Đồng thời, cá nhân, tổ chức, người quản lý nếu có dấu hiệu buông lỏng hoặc tiếp tay vi phạm sẽ bị truy trách nhiệm.