Hướng dẫn chi tiết cách góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID

Theo Kế hoạch 05/KH-UBDTSĐBSHP, người dân có thể góp ý kiến dự thảo sửa đổi Hiến pháp 2013 trên VNeID. Dưới đây là hướng dẫn chi tiết cách góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID.

1. Hướng dẫn cách góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID

Bài viết dưới đây sẽ hướng dẫn chi tiết các bước thực hiện góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID.

Theo Kế hoạch 05/KH-UBDTSĐBSHP, thời gian lấy ý kiến Nhân dân, các ngành, các cấp về dự thảo Nghị quyết bắt đầu từ ngày 06/5/2025 và hoàn thành vào ngày 05/6/2025.

Để góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID, người dân thực hiện như sau:

Bước 1 - Đăng nhập vào tài khoản VNeID

huong-dan-gop-y-du-thao-hien-phap-tren-vneid

Bước 2 - Ở giao diện trang chủ kéo xuống để chọn banner Tiện ích "Lấy ý kiến người dân về nội dung sửa đổi, bổ sung Hiến pháp năm 2013 trên ứng dụng VNeID"

huong-dan-gop-y-du-thao-hien-phap-tren-vneid-1

Bước 3 -  Bấm chọn "Hiến pháp nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam 2013"

huong-dan-gop-y-du-thao-hien-phap-tren-vneid-2

Bước 4 - Bấm chọn Đọc/Gửi góp ý sửa đổi Hiến pháp 2013

huong-dan-gop-y-du-thao-hien-phap-tren-vneid-3

Bước 5 - Chọn nội dung muốn góp ý. Sau đó, chọn "Gửi" để góp ý sửa Hiến pháp

huong-dan-gop-y-du-thao-hien-phap-tren-vneid-4Hướng dẫn chi tiết cách góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID

Lưu ý: Cần nhập Chức vụ/Học vị của cá nhân để góp ý dự thảo sửa đổi Hiến pháp.

2. Thời gian và hình thức lấy ý kiến dự thảo sửa đổi Hiến pháp

huong-dan-chi-tiet-cach-gop-y-sua-doi-hien-phap-tren-vneid

Dự thảo sửa đổi Hiến pháp 2013 được lấy ý kiến đến ngày 05/6/2025 (Ảnh minh họa)

Theo Kế hoạch 05/KH-UBDTSĐBSHP, thời gian và hình thức lấy ý kiến

- Thời gian lấy ý kiến bắt đầu từ ngày 06/5/2025 đến ngày 05/6/2025.

- 04 hình thức tổ chức lấy ý kiến bao gồm:

  • Góp ý trực tuyến trên ứng dụng VNeID, Cổng thông tin điện tử Quốc hội, Cổng thông tin điện tử Chính phủ.

  • Gửi văn bản đến các cơ quan được phân công tổng hợp ý kiến.

  • Tổ chức hội nghị, hội thảo, tọa đàm tại các cơ quan, tổ chức, địa phương.

  • Tổ chức lấy ý kiến tại địa phương theo quy định về thực hiện dân chủ ở cơ sở.

3. Yêu cầu trong việc lấy ý kiến nhân dân về sửa đối Hiến pháp

Việc tổ chức lấy ý kiến Nhân dân, các ngành, các cấp về dự thảo Nghị quyết phải bảo đảm các yêu cầu tại Kế hoạch 05/KH-UBDTSĐBSHP, cụ thể như sau:

- Phải được tiến hành dân chủ, khoa học, công khai, minh bạch, thực chất, bảo đảm tiến độ, chất lượng và tiết kiệm.

- Phải bảo đảm sự lãnh đạo của các cấp ủy Đảng; sự chỉ đạo, tổ chức thực hiện chặt chẽ của các cấp chính quyền; đề cao trách nhiệm người đứng đầu và sự phối hợp giữa các cơ quan, tổ chức.

- Cần được thực hiện với các hình thức đa dạng, thích hợp, linh hoạt, tăng cường ứng dụng công nghệ thông tin, phù hợp với thực tế ở cơ sở, tạo điều kiện thuận lợi để các tầng lớp Nhân dân tham gia góp ý.

Ngoài ra, ý kiến đóng góp của Nhân dân, các ngành, các cấp phải được tập hợp, tổng hợp đầy đủ, chính xác, khách quan và phải được nghiên cứu tiếp thu, giải trình nghiêm túc, làm cơ sở cho việc hoàn thiện dự thảo Nghị quyết để trình Quốc hội xem xét, thông qua.

Đồng thời, cần tăng cường công tác thông tin, tuyên truyền, định hướng tư tưởng và dư luận xã hội để tạo sự đồng thuận, thống nhất cao; kiên quyết đấu tranh với các luận điệu chống phá, xuyên tạc chủ trương, đường lối của Đảng và pháp luật của Nhà nước trong quá trình lấy ý kiến Nhân dân, các ngành, các cấp.

Trên đây là hướng dẫn chi tiết cách góp ý sửa đổi Hiến pháp trên VNeID

 

Bình luận bài viết

Chưa có bình luận nào.

Xem nhiều nhất

Phát hiện thuốc trị hen phế quản giả

Thông tin tuyên truyền 1 ngày trước

Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược thông báo như trên sau khi Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội có kết quả kiểm tra mẫu sản phẩm lấy tại nhà thuốc An An ở phường Kiến Hưng, quận Hà Đông.Nhãn thuốc ghi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg (Theophylin 200 mg), số lô 21127, ngày sản xuất 26/2/2022 và hạn dùng 26/2/2026, nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus. Nhãn sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy chỉ tiêu định lượng Theophylin chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.Vì vậy, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả trên. Đồng thời, các trung tâm kiểm nghiệm lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng kiểm tra nhà thuốc An An, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin như trên và xử lý.Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân được khuyến cáo không mua bán, dùng sản phẩm trên, báo cơ quan chức năng nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.Thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng người bệnh, do vậy yêu cầu quản lý nghiêm ngặt. Các hoạt động sản xuất, kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc phải tuân thủ nguyên tắc, tiêu chuẩn được quy định tại Luật Dược và các văn bản pháp luật liên quan. Hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả bị nghiêm cấm. Người sản xuất, buôn bán thuốc giả có thể bị xử lý hình sự thấp nhất từ hai năm tù, cao nhất là tử hình. Công an Thanh Hóa phát hiện thuốc giả hồi tháng 4. Ảnh: Lam SơnThời gian qua, cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả... Tuần trước, Bộ Y tế yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc dạ dày giả ghi nhãn NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt chất lượng. Hồi giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn và bắt giữ 14 người.Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng, thiết bị y tế... Hoạt động kiểm tra diễn ra trong tháng cao điểm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ từ nay đến 15/6. Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan khẳng định quan điểm xử lý hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả trong lĩnh vực y tế là không vùng cấm, không ngoại lệ. Đồng thời, cá nhân, tổ chức, người quản lý nếu có dấu hiệu buông lỏng hoặc tiếp tay vi phạm sẽ bị truy trách nhiệm.